我反对当下的那些急于在中国转基因主粮商品化的做法,而且是强烈反对,基本把张启发之流当做敌人。
两个主要理由:1 他们的程序错误。 2. 转基因主粮的种子由外国公司控制。
本人在1990年代,参与过一些转基因药物的研制和报批,所以我在这里把我们当时的工作程序简单叙述一下,各位有兴趣的看官耐心看完, 或许可以理解我这两个理由。
以可以做兴奋剂的EPO(促红细胞生成素)为例,这个东西是某些贫血或化疗患者的好朋友。为了在医疗市场得到这个东西,必须经过下列复杂的过程:
1 获得人类EPO基因(DNA)。 2 把这人EPO 基因连接到载体。载体就是负责把人EPO基因运送到负责生产人EPO蛋白质的细胞的工具。那时负责生产这类蛋白质的多数是大肠杆菌,但EPO特殊,只有真核细胞才能产生有用的EPO。载体有许多基因,其中必定包括标记基因或抗生素基因。否则下一步无从知道人EPO基因是否进入细胞。 3. 将连接有人EPO基因的载体转入真核细胞。 4. 利用标记基因或抗生素基因再加上其他手段获得高表达的EPO生产细胞。 5. 纯化EPO蛋白质,用HPLC(一种极其精密的检测技术)获得至少95%的纯度。 6. 动物实验: a: 小动物实验,通常是小鼠,这包括起码的功能试验,然后由国家认可的专门机构进行药物代谢试验和毒理试验,包括长期和急性毒理试验。 b: 大动物实验,通常是猕猴,就是重复小动物实验,即国家认可的专门机构进行功能试验、药物代谢试验和毒理试验,包括长期和急性毒理试验。 7. 临床试验。又分1,2,3期临床试验。与大动物实验类似,不过是以人类志愿者为试验对象。 8. 通常进入临床试验3期的药物,最终被淘汰的10之7、8。因为药物在人体产生的结果往往是人们事先无法预计的,结果多是出人意料的。 9. 建立GMP高标准的厂房进行生产。等等。
大家想想看,转基因食物没有经过纯化过程,是有什么吃什么。我们这里不讨论转基因过程对原来的基因是否有改变,而假设对原来的基因组结构没有任何改变,也假设没有用过量的农药(许多转基因植物后期会过度使用农药),但不可避免地要尝尽许多位于载体的基因的产物,这种产物肯定存在,事实是我们可以根据这些产物来检查一种食物是否含有这些成分,来判断此类食物是否是转基因食物。那么实际上,这些转基因成分在转基因食物中的含量不一,就类似于我在上面提到的EPO功能试验、药物代谢试验和毒理试验等程序就妄言什么Bt蛋白对人体无害,等同于放屁,哪怕这个屁是某些院士放的。
所以,我认为转基因食物应该走药物申报的渠道。现在的转基因食物的生产经过了什么程序?
简单解释我的第二个理由:我认为中国人吃的转基因食品应完全由中国人来完成实验室到饭桌的全部工作。外国公司可以提供200次正常的种子,但201次,是否会应某国政府的要求提供特殊的种子,来达到某种目的?我的许多同事在回答我的这个问题时,说不会,说人家多nice啊。是的,多数科学家是nice的,但是这些nice的科学家的不是很远的祖先,几乎灭绝了印第安人,其中的一个手段就是生物战。把全体中国人的安全建立在人家很nice的盼望上,我强烈反对。
通过本文,看官应该明白我实际不反对转基因食物的研制,而是强烈反对目前这种断子绝孙的做法。 (责编 水边) |
E_mail: [email protected]
2010-2011http://redchinacn.net